1.Duobla-kuracaj oligomeroj
Se oligomero enhavas du malsamajn tipojn de aktivaj funkciaj grupoj por kuracado, kiel ekzemple akrilata grupo kiu povas sperti liber-radikalan kuracadon, kaj alia grupo kiu povas sperti katjonan fotokuracadon, humidkuracadon, hidroksilan kuracadon aŭ termikan kuracadon, tiam ĝi nomiĝas duobla-kuraca oligomero.
Uzante bisfenolan A-epoksian rezinon kaj akrilan acidon en ringo-malferma esteriga reakcio [epoksia grupo: karboksila grupo = (1.5 ~ 2.0) : 1, molara proporcio], oni preparas epoksian akrilatan rezinon enhavantan epoksiajn grupojn. La akrilaj grupoj povas sperti liber-radikalan polimerigon, dum la epoksiaj grupoj povas sperti katjonan fotopolimerigon aŭ termikan hardadon. Esplorrezultoj montras, ke ekzistas intramolekula interagado inter ĉi tiuj du aktivaj funkciaj grupoj, kiu povas efike antaŭenigi la progreson de kaj liber-radikala kaj katjona fotopolimerigo, signife plibonigante la reakcian rapidon kaj finan konvertan rapidon, samtempe multe reduktante oksigenan inhibicion. La hardita filmo formita per duoble-hardantaj oligomeroj montras pli bonajn mekanikajn ecojn.
Per reakcio de heksametilena diizocianato kun N,N-bis(3-aminopropiltrietoksisilano), sekvata de reakcio kun hidroksietila akrilato, oni povas prepari siloksan-tipan poliuretanan akrilaton kun kaj liberradikalaj fotokuracaj kaj humid-kuracaj duoble-kuracaj ecoj. Ĉi tio povas esti uzata en fotokuraceblaj konformaj tegaĵoj.
Sintezo de fenolaj epoksiaj akrilataj rezinoj enhavantaj epoksiajn grupojn rezultigas materialojn kun kaj liberradikala fotohardado kaj termikahardado duoble-harditaj funkcioj, kiuj povas esti uzataj en fotobildeblaj lutaĵrezistoj.
2.Mem-iniciatantaj oligomeroj
Ekzistas du tipoj de oligomeroj kun mem-iniciatigaj funkcioj:
- La oligomero mem havas fotoiniciatigan kapablon, do malmulte aŭ eĉ neniu plia fotoiniciatilo devas esti aldonita en la formuliĝo.
- Fotoiniciatiga grupo estas integrigita en la oligomeron, transformante ĝin en makromolekulan fotoiniciatilon, kiu funkcias kaj kiel la oligomero kaj kiel fotoiniciatilo en la formuliĝo.
La unua tipo de mem-iniciatiga oligomero estas nova produkto evoluigita de la usona kompanio Ashland. Ĝi estas preparita per Michael-a aldona reakcio inter multfunkciaj akrilataj esteroj kaj β-ketoesteroj (kiel etila acetoacetato, alila acetoacetato, kaj 2-acetoacetoksoietila metakrilato). La aktiva metilena karbono en la β-ketoestero formas novan kovalentan ligon kun la fina karbono de la karbono-karbona duobla ligo de la akrilato. La karbonila grupo en la β-ketoestero estas ligita al plene anstataŭigita karbonatomo. Ĉi tiu ligo estas malstabila sub ultraviola lumo. Post absorbado de UV-lumo, ĝi facile rompiĝas, generante acetilan liberan radikalon kaj alian makromolekulan liberan radikalon, tiel provizante mem-iniciatigan kapablon.
Tial, en UV-tegaĵoj, inkoj kaj gluaĵoj formulitaj kun mem-iniciatigaj oligomeroj, malmulte aŭ neniu aldona fotoiniciatilo estas bezonata. Tio evitas problemojn kiel odoron, flaviĝon, malfacilaĵojn en miksado, precipitaĵon, migradon kaj altan koston asociitan kun aldono de tradiciaj fotoiniciatiloj.
Mem-iniciatintaj oligomeroj ankaŭ povas esti preparitaj per reakcioj inter diversaj akrilataj esteroj kaj diversaj Michael-donantoj, formante serion de produktoj.
Akrilataj tipoj inkluzivas: akrilaton, epoksiakrilaton, poliuretanan akrilaton, poliesteran akrilaton, silikonan akrilaton, melaminan akrilaton, perfluorakrilaton, fumarato, kaj maleaton. Michael-donantoj inkluzivas: β-ketoesterojn, β-diketonojn, β-ketoamidojn, β-ketoanilidojn, kaj aliajn. La R'-grupo en la Michael-donanto povas esti funkcia grupo aŭ duoble-kuraca grupo.
La dua tipo de mem-iniciatanta oligomero estas plejparte preparata per reakcio de hidroksil-entenantaj fotoiniciatiloj (kiel ekzemple benzoino, 1173, 184, 2959) kun oligomeroj enhavantaj izocianatajn grupojn, tiel greftante la fotoiniciatilon sur la oligomeron por krei makromolekulan fotoiniciatilon kun enkonstruita iniciata grupo.
Avantaĝoj de greftitaj fotoiniciatilaj oligomeroj:
- La fotokuraciga rapideco estas proksima al tiu de konvenciaj oligomeroj kombinitaj kun malgrandmolekulaj fotoiniciatiloj.
- Bona kongruo kun la sistemo.
- Signife reduktas la migradkapablon de la fotoiniciatinto.
- Reduktas la generadon de damaĝaj fotoputriĝaj produktoj de la fotoiniciatinto (kiel ekzemple benzaldehido).
- La fotoiniciatinto estas netoksa kaj sendanĝera, igante ĝin taŭga por uzo en tegaĵoj kaj inkoj por manĝaĵenpakado.
Datumoj montras, ke la greftaj reakciaj produktoj de fotoiniciatiloj multe reduktas la migradon kaj lesivan kapablon de iniciatilaj fragmentoj, kaj la kvanto de benzaldehido generita en la hardita filmo ankaŭ signife reduktiĝas. Tial, greftado de fotoiniciatiloj sur oligomerojn esence kreas klason de makromolekulaj fotoiniciatiloj, kiuj estas netoksaj kaj sendanĝeraj. Ili povas esti uzataj en tegaĵoj kaj inkoj por nutraĵaj kaj farmaciaj pakaĵoj. En 2006, la Usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) anoncis, ke UV-tegaĵoj kaj inkoj produktitaj uzante makromolekulajn fotoiniciatilojn povas esti uzataj en presado de nutraĵaj kaj farmaciaj pakaĵoj, tute ŝanĝante la antaŭan praktikon, kie UV-inkoj kaj tegaĵoj ne povus esti uzataj por nutraĵaj kaj farmaciaj pakaĵoj, kaj malfermante novan kampon por aplikoj de UV-inko kaj tegaĵoj.
3.Malalt-viskozecaj oligomeroj
Fine de la 20-a jarcento, nova teknologio por fotokuraceblaj materialoj — UV-inkŝpruca presado — aperis. Inkŝpruca presado estas senkontakta presmetodo, kiu ne postulas premplatojn. Ĝi formas bildojn per elĵetado de inkgutoj sur substraton. Redaktante grafikaĵojn kaj tekston per komputilo kaj kontrolante la preskapon por elĵeti inkgutojn precize, ĝi estas plene cifereca bildiga procezo. Ĝi nuntempe estas unu el la plej rapide evoluantaj ciferecaj bildigaj metodoj, ofertante la avantaĝojn de laŭmenda presado, alta rapideco, alta kvalito kaj viglaj koloroj.
La ĉefa konsumeblaĵo por UV-inkjetpresado estas UV-inkjet-inko, kiu postulas, ke la inko havu malaltan viskozecon, altan hardrapidecon, bonan pigmentan stabilecon kaj neniun sedimentadon.
Afiŝtempo: 13-a de aprilo 2026
